dodał: Katarzyna Crompton | 2017-05-18 11:24:52 Na przywóz i handel produktami farmaceutycznymi lub na handel prekursorami chemicznymi w ZEA trzeba mieć licencję.
Przed przywozem produktu farmaceutycznego do ZEA - niezależnie od jego przeznaczenia w medycynie lub weterynarii - zarówno firma produkcyjna, jak i dane produkty muszą być zarejestrowane w Ministerstwie Zdrowia. Do rejestracji produktu wymagane jest odpowiednie świadectwo.
Aby uzyskać rzeczywiste zezwolenie na przywóz leków, należy złożyć wniosek o odpowiednie pozwolenie do Ministerstwa Zdrowia. Dla preparatów weterynaryjnych pozwolenia wydaje Ministerstwo Środowiska i Wody (MOEW).
Ministerstwo Zdrowia jest organem odpowiedzialnym za wyroby medyczne i urządzenia stosowane w medycynie, a także ochronę przed promieniowaniem.
